La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció una modernización del régimen que regula la importación de equipos médicos usados y reacondicionados con el fin de simplificar trámites, actualizar normas obsoletas y ampliar el acceso a tecnología sanitaria en Argentina. La nueva normativa reemplaza las regulaciones previas y permite que, además de los importadores y fabricantes tradicionales, hospitales, clínicas y centros de diagnóstico puedan gestionar directamente la importación de estos equipos. La medida busca reducir costos y facilitar el acceso a tecnología para mejorar la atención médica, especialmente en establecimientos de menor escala. El régimen establece tres modalidades de importación para productos médicos registrados ante la ANMAT: equipos reacondicionados en el exterior, dispositivos usados que no requieren reacondicionamiento y equipos usados que ingresan al país para ser reacondicionados localmente. La documentación exigida varía según el tipo de equipamiento y su historial de uso. La normativa introduce un sistema de control diferenciado según el nivel de riesgo de cada dispositivo, reduciendo la intervención previa de la ANMAT para productos de bajo riesgo y manteniendo verificaciones más estrictas para equipos de mayor complejidad. Todos los productos deben contar con certificados de reacondicionamiento o informes de verificación técnica. Con estas medidas, el Gobierno apunta a modernizar el marco regulatorio sanitario, fortalecer la eficiencia institucional y ampliar la disponibilidad de tecnología médica en todo el país, en sintonía con otras reformas recientes impulsadas para simplificar trámites y concentrar controles en aspectos clave de la salud pública.   Ver publicación de Manuel Adorni
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